52278
Książka
W koszyku
Celem książki jest przedstawienie studentom, lekarzom klinicystom i pracownikom placówek medycznych, bezpośrednio zainteresowanym molekularnymi metodami diagnostyki klinicznej, podstawowych wiadomości z dziedziny genetyki oraz metod i możliwości praktycznego zastosowania analizy DNA i cytogenetyki w diagnostyce medycznej. Opisując badania molekularne, Autorzy nie koncentrują się na jednej chorobie genetycznie uwarunkowanej, określonym typie zmian nowotworowych czy jednej chorobie infekcyjnej. Czytelnik znajdzie szereg różnych przykładów zastosowań diagnostyki molekularnej w medycynie. Od diagnostyki chorób dziedzicznych dzieli nas teoretycznie niewielki krok do możliwości zmian w materiale genetycznym człowieka, a być może i klonowania identycznych jego kopii. W wielu miejscach opracowania Autorzy wskazują, jakim ograniczeniem ich zdaniem podlegać genetyczne badania diagnostyczne. Dodatkowo specjalny rozdział został poświęcony aspektom prawnym tych badań. Przedstawione w książce wyniki badań są efektem pracy Autorów poszczególnych rozdziałów.
Status dostępności:
Ptaszkowa
Wszystkie egzemplarze są obecnie wypożyczone: sygn. 57 (1 egz.)
Strefa uwag:
Uwaga ogólna
Bibliogr. przy rozdz. - Indeks.
Recenzje:
Pozycja została dodana do koszyka. Jeśli nie wiesz, do czego służy koszyk, kliknij tutaj, aby poznać szczegóły.
Nie pokazuj tego więcej